बरेली के 22 वर्षीय निशांत गंगवार, जो गुइलेन-बेरी सिंड्रोम नामक दुर्लभ बीमारी से पीड़ित था, ने इस बीमारी से जूझते हुए दुनिया को अलविदा कह दिया। निशांत की मां और पिता ने उसे इलाज के लिए अपने घर तक बेच दिया लेकिन उपचार के बाद भी जब बचने की उम्मीद नज़र नहीं आई तो उन्होंने बच्चे को भगवान भरोसे छोड़ दिया।
कंवरदीप सिंह/आसिफ अंसारी, बरेली : 22 साल का निशांत गंगवार बीते 8 सालों से हर पल जिंदगी और मौत से जूझ रहा था। उसकी उम्र 14 साल की थी, जब यह पता चला कि एक दुर्लभ बीमारी ने उसे घेर लिया है। एक लाख लोगों में किसी एक को होने वाली इस बीमारी ने निशांत के शरीर में घर बसा लिया था। स्कूल और खेल के मैदान की जगह अब बस अस्पताल की बेड और डॉक्टर की दवाएं ही उसके जीवन का हिस्सा थी। मां-बाप भी एक समय के बाद उसे उसके हाल पर छोड़ गए। आखिरी सांस लेते समय भी निशांत की वो हसरत पूरी नहीं हुई, जिसमें वह मां और पिता का...
बच्चे को भगवान भरोसे छोड़ दिया। हालांकि हॉस्पिटल की तरफ से उम्मीद और इलाज जारी रहा। जिला प्रशासन की तरफ से आर्थिक इलाज मिलने की वजह से इलाज जारी रहा। अस्पताल और जिला प्रशासन की तरफ से करीब सवा करोड़ की रकम इलाज में खर्च की गई। लेकिन आखिरकार उसे बचाया नहीं जा सका। क्या है यह दुर्लभ बीमारी? गुइलेन-बेरी सिंड्रोम एक ऐसी दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल कंडीशन है, जिसमें इम्यून सिस्टम खुद पर ही नकारात्मक तरीके से हावी हो जाता है। इसमें शरीर में मौजूद इम्यून सिस्टम तंत्रिका तंतुओं पर स्वयं के प्रोटेक्टिंग...
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